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Datos del producto:
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| Entrega: | Dentro de las 48 horas | Especificaciones del embalaje: | 20 Prueba / Equipo |
|---|---|---|---|
| País de origen: | China, Pekín | Límites de detección: | 24 meses |
| Almacenamiento: | 2-30℃ | El ejemplar: | Sangre entera |
| Assificación: | clase 1 | Tipo de producto: | prueba rápida |
| Nombre del producto: | Cásete de pruebas rápidas de salmonela IgG/IgM | Paquete: | Caja de cartón |
| Resaltar: | Cassette de prueba rápida de tifoides,Cásete de pruebas rápidas de salmonela IgG/IgM,Cásete de prueba rápida fácil de usar |
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Para la detección de anticuerpos contra Salmonella typhi en suero humano, plasma o sangre entera.
Uso previsto
El dispositivo de prueba tifoidea es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de anticuerpos IgG e IgM contra Salmonella typhi en plasma sérico o sangre entera.
| Detalles del producto | Descripción |
| Entrega | Dentro de los 7 a 14 días |
| Especificaciones del embalaje | 20 ensayos por kit |
| País de origen | China. |
| Fabricante | 24 meses |
| Método de conservación | 2°C a 30°C |
| El ejemplar | Sangre entera |
| Assificación | clase 1 |
| Tipo de producto | Cásete de pruebas rápidas de salmonela IgG/IgM |
El dispositivo de prueba IgG/IgM de Salmonella typhi (sero/plasma/sangre entera) es una prueba cualitativa para la detección de anticuerpos IgG e IgM contra S. typhi en suero humano, plasma o sangre entera.La prueba proporciona una detección diferencial de anti-S. anticuerpos tifo-IgG y anti-S tifo-IgM y pueden utilizarse para distinguir presuntamente entre una infección actual, latente y/o portadora de S. tifo.Se pueden utilizar muestras de plasma o sangre entera con este análisis..
En primer lugar, se distribuye una muestra en el pozo de muestra del dispositivo de ensayo.Tifus están presentes en la muestra se unen al oro coloidal-antigénico conjugado y viajar por la membrana cromatográficamenteEl complejo de oro anticuerpo-antígeno-coloidal se unirá entonces a la IgG y/o IgM antihumanos inmovilizados recubiertos en la membrana.Esto hará que se formen líneas de color pálido a oscuro en la región de prueba de IgG o IgM y se pueden ver en la ventana de resultados.La intensidad de las líneas variará según la cantidad de anticuerpos presentes en la muestra.La aparición de una línea de color en una región de ensayo específica debe considerarse positiva para ese anticuerpo en particular (IgG y/o IgM)..
Para servir de control procedimental, siempre aparecerá una línea de color en la región de la línea de control que indica que se ha añadido el volumen adecuado de muestra y se ha producido un deslizamiento adecuado de la membrana.
1) Para obtener los mejores resultados, siga las instrucciones proporcionadas Todas las muestras deben
Tratados como potencialmente infecciosos
3) El dispositivo de ensayo debe almacenarse a temperatura ambiente.
4) El dispositivo de ensayo es sensible tanto a la humedad como al calor.
5) No utilizar más allá de la fecha de caducidad
6) No utilice el kit de ensayo si la bolsa está dañada o el sello está roto.
7) Utilizar el dispositivo de ensayo inmediatamente después de sacarlo de la bolsa.
8) Los componentes (dispositivo de ensayo y diluyentes de ensayo) de este kit han sido
control probado como unidad de lote estándar.No mezcle componentes de
diferentes números de lote.
9) Conservar el kit a temperatura ambiente (2-30 oC).
temperatura superior a 30 oC
Persona de Contacto: Mr. Steven
Teléfono: +8618600464506
