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Troponina I (CTnl) Cassette de prueba rápida Sistema de prueba de diagnóstico rápido IVD

Certificación
Porcelana Biovantion Inc. certificaciones
Comentarios de cliente
Muy bueno. todo era completo. Gracias

—— Maryl Joy Prado-Philippines

Comunicación muy buena y fácil. Los productos trabajaron bien con controles positivos y grupos de prueba. Ordenaría otra vez sin vacilación.

—— Olof Olson, Estados Unidos

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Troponina I (CTnl) Cassette de prueba rápida Sistema de prueba de diagnóstico rápido IVD

Troponina I (CTnl) Cassette de prueba rápida Sistema de prueba de diagnóstico rápido IVD
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Ampliación de imagen :  Troponina I (CTnl) Cassette de prueba rápida Sistema de prueba de diagnóstico rápido IVD

Datos del producto:
Lugar de origen: China.
Nombre de la marca: BIOVANTION
Certificación: ISO 13485
Número de modelo: TY0031
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 1 000 cajas
Precio: discussible
Detalles de empaquetado: Caja de cartón
Tiempo de entrega: 2-7 días
Condiciones de pago: Las condiciones de los productos incluidos en el presente Reglamento son las siguientes:
Capacidad de la fuente: 100000 Caja por cartón

Troponina I (CTnl) Cassette de prueba rápida Sistema de prueba de diagnóstico rápido IVD

descripción
Entrega: Dentro de las 48 horas Especificaciones del embalaje: 20 Prueba / Equipo
País de origen: China, Pekín Límites de detección: 24 meses
Almacenamiento: 2-30℃ El ejemplar: Sangre entera
Assificación: clase 1 Tipo de producto: prueba rápida
Nombre del producto: Cásete de prueba rápida de troponina I (CTnl) Paquete: Caja de cartón
Resaltar:

Cásete de prueba rápida

,

Sistema de pruebas de diagnóstico rápido

,

Cásete de pruebas rápidas IVD

                   Cásete de prueba rápida de troponina I (CTnl)

 
 
Uso previsto

La prueba de troponina I (cTnl) es un inmunoensayo cualitativo basado en membranas para la detección de cTnl en sangre entera, suero o plasma.La membrana se recubre previamente con estreptavidina en la región de la línea de ensayo del ensayo.Durante el ensayo, la muestra de sangre entera, suero o plasma reacciona con la partícula recubierta con anticuerpos anti-cTnl y anticuerpos anti-cTnl biotinilados.La mezcla se agita hacia arriba en la membrana

cromatográficamente por acción capilar para reaccionar con la estreptavidina en la membrana y generar una línea roja; la presencia de esta línea roja en la región de la línea de ensayo indica un resultado positivo,mientras que su ausencia indica un resultado negativoPara servir de control procedimental, siempre aparecerá una línea roja en la región de la línea de control que indica que se ha añadido el volumen adecuado de muestra y se ha producido el deslizamiento de la membrana.

 

T.TEMPPProcedimiento

La prueba de troponina I (cTnl) es un inmunoensayo cualitativo basado en membranas para la detección de cTnl en sangre entera, suero o plasma.La membrana se recubre previamente con estreptavidina en la región de la línea de ensayo del ensayo.Durante el ensayo, la muestra de sangre entera, suero o plasma reacciona con la partícula recubierta con anticuerpos anti-cTnl y anticuerpos anti-cTnl biotinilados.La mezcla se agita hacia arriba en la membrana

cromatográficamente por acción capilar para reaccionar con la estreptavidina en la membrana y generar una línea roja; la presencia de esta línea roja en la región de la línea de ensayo indica un resultado positivo,mientras que su ausencia indica un resultado negativoPara servir de control procedimental, siempre aparecerá una línea roja en la región de la línea de control que indica que se ha añadido el volumen adecuado de muestra y se ha producido el deslizamiento de la membrana.

 

Detalles del producto Descripción
Entrega Dentro de los 7 a 14 días
Especificaciones del embalaje 20 ensayos por kit
País de origen China.
Fabricante 24 meses
Método de conservación 2°C a 30°C
El ejemplar Sangre entera
Assificación clase 1
Tipo de producto Cásete de prueba rápida de troponina I (CTnl)

 
 

Interpretación de los resultados

- No.Sólo aparece una banda de color en la región de control (C), sin banda aparente en la región de prueba (T).

Positivo.Además de una banda de control de color rosa (C), también aparecerá una banda de color rosa distinta en la región de ensayo (T).No válido:La ausencia total de color en ambas regiones es una indicación de un error de procedimiento y/o de que el reactivo de ensayo se ha deteriorado.

 

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Contacto
Biovantion Inc.

Persona de Contacto: Mr. Steven

Teléfono: +8618600464506

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