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Kit de diagnóstico de pruebas rápidas de 2019-nCoV para anticuerpos IgM contra 2019-nCoV ((oro coloidal)

Certificación
Porcelana Biovantion Inc. certificaciones
Comentarios de cliente
Muy bueno. todo era completo. Gracias

—— Maryl Joy Prado-Philippines

Comunicación muy buena y fácil. Los productos trabajaron bien con controles positivos y grupos de prueba. Ordenaría otra vez sin vacilación.

—— Olof Olson, Estados Unidos

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Kit de diagnóstico de pruebas rápidas de 2019-nCoV para anticuerpos IgM contra 2019-nCoV ((oro coloidal)

Kit de diagnóstico de pruebas rápidas de 2019-nCoV para anticuerpos IgM contra 2019-nCoV ((oro coloidal)
Kit de diagnóstico de pruebas rápidas de 2019-nCoV para anticuerpos IgM contra 2019-nCoV ((oro coloidal) Kit de diagnóstico de pruebas rápidas de 2019-nCoV para anticuerpos IgM contra 2019-nCoV ((oro coloidal)

Ampliación de imagen :  Kit de diagnóstico de pruebas rápidas de 2019-nCoV para anticuerpos IgM contra 2019-nCoV ((oro coloidal)

Datos del producto:
Lugar de origen: China.
Nombre de la marca: Biovantion
Certificación: ISO13485
Número de modelo: Se trata de un producto de la familia de los
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 10
Precio: negotiable
Detalles de empaquetado: En cartón
Tiempo de entrega: 7 a 15 días
Condiciones de pago: TT 100% de pago
Capacidad de la fuente: 100000

Kit de diagnóstico de pruebas rápidas de 2019-nCoV para anticuerpos IgM contra 2019-nCoV ((oro coloidal)

descripción
El ejemplar: Sero 50 μl Tipo de muestra: El suero, el plasma,
Aplicaciones: El diagnóstico médico Fabricante: Biovantion
Tipo de ensayo: Prueba rápida del 2019-nCoV País de origen: China.
Tiempo de ensayo: 15 minutos. Temperatura de almacenamiento: 2-30°C

                         Prueba rápida del 2019-nCoV

Descripción del producto:

El kit se utiliza para la detección cualitativa de los anticuerpos IgM del nuevo coronavirus (2019-nCoV) en muestras de suero humano y plasma in vitro.Solo se utiliza como índice de detección suplementario para casos sospechosos negativos de detección de ácido nucleico del nuevo coronavirus., o en colaboración con la detección de ácidos nucleicos en el diagnóstico de casos sospechosos,y no puede utilizarse como base para el diagnóstico y la eliminación de la neumonía causada por la nueva infección por coronavirus.

Los resultados de las pruebas son positivos y necesitan más confirmación.

 

Características:

  • Nombre del producto:2019-nCoV prueba rápida
  • Duración: 24 meses
  • Formatos: Kit
  • Temperatura de almacenamiento: 2-30°C
  • Aplicaciones: Diagnóstico médico
  • País de origen: China

 

 

Parámetros técnicos:

Nombre del producto: Prueba rápida del 2019-nCoV
El fabricante: Biovanción
Tipo de ensayo: Prueba rápida
El formato: El kit
Ejemplar: Sero 50 μl
Aplicaciones: El diagnóstico médico
País de origen: China.
Temperatura de almacenamiento: 2-30°C
Tiempo de vigencia: 24 meses
Especificidad: En alto.
Kit de diagnóstico de pruebas rápidas de 2019-nCoV para anticuerpos IgM contra 2019-nCoV ((oro coloidal) 0Kit de diagnóstico de pruebas rápidas de 2019-nCoV para anticuerpos IgM contra 2019-nCoV ((oro coloidal) 1 

Yo...Principio de inspección:

El kit se basa en la técnica de inmunocromatografía de oro coloidal, que se utiliza para la detección cualitativa de los anticuerpos IgM del nuevo tipo de coronavirus (2019-nCoV) en muestras de suero y plasma.El anticuerpo monoclonal IgM (μ) de ratón antihumano etiquetado con oro coloidal se utilizó en la almohadilla de etiqueta de oroEl antígeno Np del nuevo coronavirus recombinante (2019-nCoV) fue revestido en la membrana de nitrocelulosa como área de detección de anticuerpos IgM (línea T),y se utilizó el anticuerpo policlonal IgG de cabra contra ratón como área de control de calidad (línea C)Cuando se añade la muestra apropiada al orificio de muestra de la tarjeta de detección, la muestra avanzará bajo la acción de la cromatografía. Si la muestra contiene un nuevo anticuerpo IgM del coronavirus,El anticuerpo puede combinarse con el anticuerpo monoclonal IgM (μ) antihumano de ratón etiquetado con oro coloidal para formar un complejo inmunológico.El complejo inmunológico continuará fluyendo hacia adelante dentro de la membrana de nitrocelulosa bajo cromatografíaCuando el complejo inmune pasa por el área de detección del anticuerpo IgM, será atrapado y aglutinado por el antígeno Np en la membrana de nitrocelulosa.Si no hay anticuerpos IgM contra el nuevo coronavirus en la muestra, es imposible formar un complejo inmune de modo que el color cromogénico no pueda ser detectado en el área de detección correspondiente. Free colloidal gold labeled mouse anti human IgM (μ chain) monoclonal antibody will also flow forward inside the nitrocellulose membrane under chromatography and combine with the Goat anti mouse IgG polyclonal antibody coated with the quality control area (C line) and coagulate and colorLas muestras negativas sólo muestran color en la línea C.

 

M.Componentes de las mismas:

1Tarjeta de detección de IgM de.2019-nCoV (línea T envuelta por el nuevo coronavirus recombinante (2019-nCoV) antígeno Np, línea C recubierta con Cabra)

anticuerpo policlonal IgG para ratones, tampón: 0,05 mol/ L PBS pH7.4; Bloque de etiqueta de oro envuelto por un anticuerpo monoclonal IgM (μ) de ratón antihumano etiquetado con oro coloidal: 1 humano X 5 (5 pruebas / caja), 1 persona x 20 (20 pruebas / caja), 1 persona x 40 (40 pruebas / caja).

2.Diluente de muestra (0,01 M PBS): 1 botella x 1 ml (5 pruebas / caja), 1 botella x 3 ml (20 pruebas / caja), 1 botella x 6 ml (40 pruebas / caja).

 

El Samplios requisitos

  • Las muestras de suero y plasma se recogieron de la sangre venosa por el método convencional.la solución de citrato sódico y la solución de EDTA pueden usarse para anticoagular la sangre.
  • Las muestras de suero o plasma se pueden almacenar a 2 ~ 8 °C si los ensayos se realizarán en un plazo de 5 días, de lo contrario a -20 °C. No más de 3 veces de congelación-deshielo.
  • El resultado de la prueba de muestra de hemólisis es inválido.
  • Se recomiendan muestras que contengan fibrina en suspensión o polímero para la centrifugación y supernatante para el ensayo.
  • No debe haber ninguna otra contaminación microbiana en las muestras a analizar.
  • La caja de transferencia de la muestra debe tener una identificación especial. Después de sacar la muestra de la bolsa sellada, debe esterilizarse con ultravioleta o 75% de spray de etanol.
  • Antes de su uso, la muestra debe mantenerse a temperatura ambiente durante más de 30 minutos y debe mezclarse antes de congelarse.

Las muestras de suero o plasma pueden ser inactivadas por calor, y los resultados son estables después de la inactividad térmica.

Contacto
Biovantion Inc.

Persona de Contacto: Mr. Steven

Teléfono: +8618600464506

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