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Uso de reactivo de diagnóstico de prueba rápida para detectar MP-IgM Mycoplasma Pneumoniae MP-IgM Rapid Test

Certificación
Porcelana Biovantion Inc. certificaciones
Comentarios de cliente
Muy bueno. todo era completo. Gracias

—— Maryl Joy Prado-Philippines

Comunicación muy buena y fácil. Los productos trabajaron bien con controles positivos y grupos de prueba. Ordenaría otra vez sin vacilación.

—— Olof Olson, Estados Unidos

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Uso de reactivo de diagnóstico de prueba rápida para detectar MP-IgM Mycoplasma Pneumoniae MP-IgM Rapid Test

Uso de reactivo de diagnóstico de prueba rápida para detectar MP-IgM Mycoplasma Pneumoniae MP-IgM Rapid Test
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Ampliación de imagen :  Uso de reactivo de diagnóstico de prueba rápida para detectar MP-IgM Mycoplasma Pneumoniae MP-IgM Rapid Test

Datos del producto:
Lugar de origen: China.
Nombre de la marca: Biovantion
Certificación: ISO13485, CE
Número de modelo: 00129
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 50
Precio: Negociable
Tiempo de entrega: 7 a 15 días
Condiciones de pago: L/C, T/T, Western Union, MoneyGram

Uso de reactivo de diagnóstico de prueba rápida para detectar MP-IgM Mycoplasma Pneumoniae MP-IgM Rapid Test

descripción
Nombre del producto: Cásete de IgM MP Tipo de muestra: Sangre entera/suero/plasma
Tamaño: 25T/box Tiempo de conservación: 24 meses
El tipo: Casete Formato: Cásete/banda
Límites de detección: Alta sensibilidad método de ensayo: Oro coloidal
Tiempo para leer: 5-15 minutos Palabras clave: Pneumonia de micoplasma, IgM, prueba rápida, prueba de diagnóstico, infecciones respiratorias.
Resaltar:

Prueba rápida de MP-IgM

,

Prueba rápida de MP-IgM Mycoplasma Pneumoniae

,

Prueba rápida de Pneumoniae del micoplasma

Los resultados de la evaluación de la eficacia de los medicamentos deben indicarse en el anexo I.ApioidesT.Es

Descripción del producto:

La prueba rápida IgM de Mycoplasma pneumoniae es una herramienta de diagnóstico que detecta anticuerpos IgM contra Mycoplasma pneumoniae en la sangre de un paciente.El Mycoplasma pneumoniae es una bacteria que puede causar infecciones respiratoriasLa presencia de anticuerpos IgM indica una infección reciente o actual, ya que los anticuerpos IgM a menudo son producidos por el sistema inmunológico en respuesta a una nueva infección.Esta prueba rápida es valiosa porque proporciona resultados rápidos, lo que permite el diagnóstico y tratamiento rápidos de las infecciones por Mycoplasma pneumoniae.

 

Aplicaciones:

Este kit se utiliza para detectar cualitativamente la presencia de anticuerpos MP-Ig en la muestra de suero o plasma, como reactivo de diagnóstico auxiliar de la infección por MP en la clínica.Mycoplasma pneumoniae ((MP) es el microorganismo patógeno común que causa la neumonía atípica primaria y otras infecciones respiratoriasAdemás de las vías respiratorias, la MP puede causar otras complicaciones graves. La infección por MP es generalizada y puede causar faringitis, amigdalitis, bronquitis, absceso pulmonar,Bullas pulmonares y pleuritis y daño de múltiples sistemasNo es fácil identificar que la neumonía es causada por infección por MP, virus, bacterias y otros patógenos.MP IgM es un anticuerpo específico que apareció primero después de la infección por MPSe puede detectar en 7 días desde el inicio.

Apoyo y servicios:

 

La prueba rápida de oro coloidal es una herramienta de diagnóstico diseñada para la detección cualitativa de anticuerpos en suero humano, plasma o sangre entera.El ensayo funciona según el principio de la inmunocromatografía y puede proporcionar resultados en 15 minutos..

El producto viene con el siguiente soporte técnico y servicios:

  • Formación sobre productos y apoyo para el uso adecuado e interpretación de los resultados
  • Consulta técnica para cualquier pregunta o inquietud
  • Documentación del producto e instrucciones de uso
  • Datos y validación del rendimiento del producto

Tenga en cuenta que la prueba rápida de oro coloidal es sólo para uso profesional y no debe utilizarse como la única base para el diagnóstico o el tratamiento.

Principales componentes

Tarjeta de prueba (revestimiento del antígeno MP recombinante en la línea T (P1-P30), el anticuerpo IgG de cabra contra ratón en la línea C): 40 tarjetas de prueba/ caja

  • El diluyente de la muestra: 1 botella (5 ml)
  • Instrucciones para el producto: 1

Condiciones de almacenamiento y período de validez

Utilizar la tarjeta de ensayo en una hora una vez abierta a la atmósfera cuando la humedad sea inferior al 60%, o utilizarla inmediatamente si la humedad es superior.

 

Nombre del producto Cásete de IgM MP
Tamaño 25T/caja
El ejemplar WB/S/P
Palabras clave Neumonía, Anticorpos, Respuesta inmune, Falso positivo, Falso negativo, Resultados clínicos, Pruebas de confirmación

 

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Contacto
Biovantion Inc.

Persona de Contacto: Mr. Steven

Teléfono: +8618600464506

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