Prueba de muestra Tipo de kit de prueba para el virus de la viruela del mono MPXV Pruebas médicas 2-30C

Descripción del producto:

Objetivo:Para detección rápida de la infección por el virus de la varicela.
Uso: Se puede utilizar en entornos médicos clínicos, laboratorios o sitios de emergencia para ayudar a diagnosticar rápidamente la varicela.

2Principio de detección

Principio: generalmente se basa en la tecnología inmunocromatográfica o en la tecnología de biología molecular (como la PCR).La tecnología inmunocromatográfica utiliza la reacción anticuerpo-antígeno para detectar si la muestra contiene antígeno o anticuerpo del virus de la viruelaLa tecnología PCR detecta amplificando las secuencias de ADN/ARN específicas del virus.

3Componentes principales

Tarjeta de reactivo: La tarjeta de reactivo generalmente está recubierta con anticuerpos o antígenos específicos para el virus de la varicela.
Buffer: se utiliza para diluir la muestra para garantizar la exactitud del ensayo.
Herramientas de muestreo: como hisopos de algodón u otro equipo adecuado de muestreo.

4. Pasos de operación

Muestreo: Se obtiene una muestra del paciente, que puede ser sangre, raspaduras de piel u otros fluidos corporales.
Procesamiento de las muestras: mezclar la muestra con búfer.
Detección: añadir la muestra procesada a la tarjeta de reactivo y esperar un tiempo especificado (generalmente de 15 a 30 minutos).
Lectura del resultado: Determine el resultado observando la banda de color en la tarjeta del reactivo. Si aparecen la línea de prueba y la línea de control, significa que el resultado es positivo; si solo aparece la línea de control,es negativo.

5Interpretación de los resultados

Resultado positivo: La línea de ensayo específica aparece en la tarjeta del reactivo, lo que indica que la muestra contiene antígeno o anticuerpo del virus de la viruela.
Resultado negativo: sólo aparece la línea de control en la tarjeta del reactivo, lo que indica que no se detectan marcadores relacionados con el virus de la varicela en la muestra.
Resultado inválido: no aparece ninguna línea de control, lo que puede deberse a un funcionamiento incorrecto o a un fallo de la tarjeta de reactivo, por lo que se requiere realizar un nuevo ensayo.

6Las precauciones

Fecha de caducidad: antes de usar, compruebe la fecha de caducidad del reactivo.
Condiciones de almacenamiento: Por lo general, es necesario almacenarlo en un lugar seco y fresco para evitar altas temperaturas y humedad.
Especificaciones de funcionamiento: Se deben seguir las instrucciones de funcionamiento para garantizar la exactitud y fiabilidad de los resultados de los ensayos.

7- Ámbito de aplicación

Población aplicable: puede utilizarse para pacientes sospechosos de infección por varicela, especialmente en zonas de epidemia o personas que hayan estado en contacto con casos sospechosos.

Parámetros técnicos:

Aplicaciones:

Condición de almacenamiento: 24 meses (almacenado a una temperatura de 4°C-30°C, seco, oscuro, lejos de varios reactivos químicos).

Apoyo y servicios:

La prueba rápida de oro coloidal es una herramienta de diagnóstico diseñada para detectar la presencia de ciertos antígenos en la sangre, suero o plasma humanos.Está destinado únicamente a uso profesional y debe ser realizado por personal capacitadoEl producto viene con instrucciones detalladas de uso, y el servicio de atención al cliente está disponible para cualquier pregunta o inquietud.

El apoyo técnico y los servicios ofrecidos para este producto incluyen:

• Asistencia en la instalación y configuración del producto
• Formación sobre la correcta administración y lectura de los resultados de las pruebas
• Solución de problemas y asistencia técnica en caso de problemas que puedan surgir durante los ensayos
• Actualizaciones del producto y notificaciones de cualquier cambio o mejora
• Apoyo al servicio al cliente para cualquier pregunta o inquietud sobre el producto