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Diagnóstico del virus de la viruela del mono MPXV Prueba rápida de oro coloidal rápida y precisa para una prueba fácil

Certificación
Porcelana Biovantion Inc. certificaciones
Comentarios de cliente
Muy bueno. todo era completo. Gracias

—— Maryl Joy Prado-Philippines

Comunicación muy buena y fácil. Los productos trabajaron bien con controles positivos y grupos de prueba. Ordenaría otra vez sin vacilación.

—— Olof Olson, Estados Unidos

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Diagnóstico del virus de la viruela del mono MPXV Prueba rápida de oro coloidal rápida y precisa para una prueba fácil

Diagnóstico del virus de la viruela del mono MPXV Prueba rápida de oro coloidal rápida y precisa para una prueba fácil
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Ampliación de imagen :  Diagnóstico del virus de la viruela del mono MPXV Prueba rápida de oro coloidal rápida y precisa para una prueba fácil

Datos del producto:
Lugar de origen: China.
Nombre de la marca: Biovantion
Certificación: ISO13485
Número de modelo: Se aplicará el procedimiento siguiente:
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 500
Precio: Negociable
Detalles de empaquetado: En cartón
Tiempo de entrega: 7 a 15 días

Diagnóstico del virus de la viruela del mono MPXV Prueba rápida de oro coloidal rápida y precisa para una prueba fácil

descripción
Nombre del producto: Reactivo de prueba rápida para el virus de la viruela Tiempo de conservación: 24 meses
Paquete: 25/50/100 prueba/equipo Formato: Cásete/banda
Tipo de muestra: Esponja Límites de detección: Alta sensibilidad
método de ensayo: Método inmunocromatográfico de oro coloidal Aplicación: Clínica/Hospitales/Laboratorios/ Hogares
Resaltar:

Prueba rápida de oro coloidal exacta

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prueba rápida de oro coloidal fácil

Descripción del producto:

1. Propósito y Uso

  • Objetivo: Para detectar rápidamente la infección por el virus de la varicela.
  • Utilización: Diseñado para su uso en entornos clínicos, laboratorios o situaciones de emergencia para ayudar en el diagnóstico rápido de la varicela.

2Principio de detección

  • PrincipioPor lo general, se basa en la tecnología inmunocromatográfica o en técnicas de biología molecular (como la PCR).Las pruebas inmunocromatográficas detectan la presencia de antígenos o anticuerpos del virus de la viruela en la muestra mediante reacciones anticuerpo-antígeno., mientras que la PCR amplifica secuencias específicas de ADN/ARN del virus para su detección.

3. Principales componentes

  • Tarjeta de prueba: Contiene anticuerpos o antígenos específicos para la detección del virus de la varicela.
  • Solución de amortiguador: Se utiliza para diluir la muestra para garantizar un ensayo preciso.
  • Herramientas de muestreo: como hisopos u otros dispositivos de muestreo adecuados.

4Procedimiento

  1. Recolección de muestras: Obtener una muestra del paciente, que puede ser sangre, raspaduras de piel u otros fluidos corporales.
  2. Procesamiento de muestras: Mezclar la muestra con la solución tampón.
  3. Pruebas: Aplicar la muestra procesada a la tarjeta de ensayo y esperar el tiempo especificado (generalmente 15-30 minutos).
  4. Interpretación de los resultados: Leer el resultado observando las líneas de color en la tarjeta de prueba. Si aparecen tanto la línea de prueba como la línea de control, el resultado es positivo. Si solo aparece la línea de control, el resultado es negativo.

5Interpretación de los resultados

  • Resultado positivo: La aparición de una línea de prueba específica en la tarjeta indica la presencia de antígenos o anticuerpos del virus de la viruela en la muestra.
  • Resultado negativo: Sólo aparece la línea de control, lo que sugiere que no se detectaron marcadores del virus de la varicela en la muestra.
  • Resultado no válido: No aparece ninguna línea de control, lo que puede indicar un error de procedimiento o una tarjeta de ensayo defectuosa, que requiere un nuevo ensayo.

Parámetros técnicos:

Tipo de vehículo: Cásete/cintura
Nombre del producto:

Prueba rápida del virus de la varicela del mono

Aplicación: Clínica/Hospitalario/Laboratorio/Domicilio
Método de ensayo: Oro coloidal
Tiempo de lectura: 5-15 minutos
Envase: 25/50/100 ensayos por kit
Límites de detección: Alta sensibilidad
Tiempo de vigencia: 24 meses
Tipo de muestra: WB/S/P
Temperatura de almacenamiento: 2-30°C

 

Almacenamiento y manipulación:

  • El almacenamiento:Conservar el kit de ensayo en un lugar fresco y seco, alejado de la luz solar directa.
  • Tiempo de vigencia:Compruebe la fecha de caducidad en el embalaje para asegurarse de que el ensayo sigue siendo válido.

 

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Contacto
Biovantion Inc.

Persona de Contacto: Mr. Steven

Teléfono: +8618600464506

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