Descripción del producto:
Este kit aplica el principio de la tecnología de sonda de PCR-fluorescencia en tiempo real que diseña sondas de primeras específicas con dos regiones conservadas específicas del virus Mpox, el gen MPXV-1 y MPXV-2.El 5' de la sonda genética MPXV-1 está etiquetada como FAM, mientras que el grupo quencher de 3' es BHQ1 y el 5' de la sonda genética MPXV-2 se etiqueta como VIC, mientras que el grupo quencher de 3' es BHQ1.Primers y sondas específicas se unen a sus respectivas secuencias de destinoLa actividad de la exonucleasa de 5' de la enzima Taq separa y degrada las sondas, de modo que el grupo del reportero y el grupo del fluoróforo apagador se separan.el sistema de monitoreo de fluorescencia recibirá la señal fluorescente en consecuenciaEs decir, cada vez que se amplifica una hebra de ADN, se forma una molécula fluorescente,que resulta en la completa sincronización de la acumulación de señales fluorescentes con la formación de productos de PCRAl mismo tiempo, se introdujo un control de calidad de referencia interna endógena para evitar falsos negativos en el ensayo.
Características:
- Nombre del producto: Reagente de PCR del virus de la poliomielitis
- Número de catálogo: M1081
- La banda del reactivo MPXV: tampón de PCR, primers, sondas, DNTP, Taq DNA polimerasa, uracil-N-glucosilasa
- Condiciones de reacción: estándar
- Específico: Específico del sitio de la lesión en la piel (mucosas)
- Control positivo: ADN plasmídico
Este producto de reactivo de PCR es una solución de reacción de amplificación de ácidos nucleicos que incluye una mezcla de reacción de PCR y reactivo de reacción en cadena de polimerasa.Está diseñado para proporcionar condiciones de reacción estándar para la amplificación de ácido nucleico a partir de una muestra del sitio de lesión de la piel (mucosas)La tira de reactivo MPXV contiene tampón PCR, primers, sondas, DNTPs, Taq DNA polimerasa y uracil-N-glucosilasa.
Parámetros técnicos:
| Control de calidad |
Actividad de las endonucleasas y exonucleasas probada |
| Control positivo |
ADN plasmídico |
| El ejemplar |
Muestra del sitio de la lesión en la piel (mucosas) |
| Tiempo de PCR |
45 minutos |
| Tamaño del paquete |
48 ensayos por kit |
| Condición de almacenamiento |
Entre 2 y 35°C |
| Número de catálogo |
M1081 |
| Condiciones de reacción |
Estándar |
| Se trata de una banda de reactivo MPXV. |
El buffer de PCR, los primeros, las sondas, los DNTP, la Taq DNA polimerasa, la uracil-N-glucosilasa |
| Condición del transporte marítimo |
Hielo seco |
Aplicaciones:
El kit de PCR en tiempo real para la detección del virus de la viruela es una prueba de PCR cualitativa in vitro en tiempo real para la detección de ácido nucleico del virus de la viruela en hisopos orofaríngeos, hisopos nasofaríngeos,muestras de erupción pústula o vesicular humana de individuos sospechosos de virus de la viruela del mono.
Los resultados son para la identificación del ADN del virus de la viruela del mono. Los resultados positivos indican la presencia de ADN del virus de la viruela del mono;La correlación clínica con la historia clínica del paciente y otra información diagnóstica es necesaria para determinar el estado de infección del paciente.Los resultados positivos no excluyen la infección bacteriana o la coinfección con otros virus.
El agente detectado puede no ser la causa definitiva de la enfermedad.
Los resultados negativos no excluyen la infección por el virus de la viruela y no deben utilizarse como base única para las decisiones de tratamiento del paciente.historia clínica del paciente, y información epidemiológica.
The Real-Time PCR Kit for Detection of Monkeypox Virus is intended for use by qualified and trained clinical laboratory personnel specifically instructed and trained in the techniques of real-time PCR and in vitro diagnostic procedures.
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