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Datos del producto:
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| Palabra clave: | AFP, alta precisión, prueba fácil de usar, solución de ensayo, alfa-fetoproteína | Aplicación: | Clínica/Hospitales/Laboratorios/ Hogares |
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| método de ensayo: | Oro coloidal | paquete: | 25/50/100 prueba/equipo |
| Temperatura de almacenamiento: | 2-30℃ | Tiempo para leer: | 5-15 minutos |
| Tipo de muestra: | Suero/plasma | Límites de detección: | Alta sensibilidad |
| El tipo: | Cásete/cinturón | ||
| Resaltar: | Prueba rápida de oro coloidal de 25T AFP,Prueba rápida de oro coloidal del hospital en el hogar |
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La prueba rápida de AFP es una prueba in vitro de un solo paso basada en inmunocromatografía.Está diseñado para la determinación cualitativa rápida de la AFP en muestras de suero o plasma para ayudar en el diagnóstico del carcinoma hepatocelular o de defectos del tubo neural abierto fetal..
La alfa-fetoproteína (AFP) es producida por el hígado, el saco y el tracto gastrointestinal durante el desarrollo fetal y neonatal.y despuésEn adultos sanos, la concentración sérica de AFP debe estar por debajo de 10 ng/ ml.tumores de células germinales no seminomatosas del testículoLa AFP también se utiliza para la detección temprana de tumores en poblaciones de alto riesgo de cáncer de hígado.En zonas con una alta incidencia de cáncer de hígadoAdemás, los niveles elevados de AFP también se pueden usar para detectar defectos abiertos del tubo neural en fetos.Esta prueba utiliza una combinación de conjugados de oro coloidal y anticuerpos monoclonales para detectar selectivamente los niveles de AFP en suero o plasma.El valor crítico para este ensayo es generalmente de 20 ng/ml.
Principios del análisis:
La prueba rápida de AFP emplea un método de análisis inmunológico sandwich.pasan a través de la almohadilla conjugada y reaccionan con el complejo monoclonal de anticuerpos anti-AFP de la rata dorada recubierto en la almohadilla conjugadaLa mezcla migra a lo largo de la membrana mediante acción capilar y reacciona con el anticuerpo monoclonal anti-AFP del ratón revestido en la zona de ensayo.El resultado es la formación de una banda de color en la zona de ensayo.El conjugado de oro continúa migrando hasta que es capturado por el anticuerpo IgG de la cabra anti ratón inmovilizado en la zona de control, agregándose en una línea roja, que indica la validez de la prueba.
El kit de ensayo puede conservarse a temperatura ambiente (4 a 30 °C) en la bolsa sellada hasta la fecha de caducidad.
1Lleve todos los materiales y muestras a temperatura ambiente.
2Retire el ensayo de la bolsa de papel sellada.
3Coloque el kit de ensayo en una superficie plana y seca.
4Utilizando el gotero de plástico suministrado, distribuir 30 μl de muestra de suero (1 gota) y 1 gota de solución en el pozo de muestra de la tarjeta de ensayo.
5Se leerá el resultado 10 minutos después de añadir la muestra.
Nota: Resultados después20 minutos pueden no ser exactos.
Positivo.Si dos bandas de color son visibles dentro de los 10 minutos, el resultado del ensayo es positivo y válido.
- No.Si la zona de ensayo no tiene una banda de color y la zona de control muestra una banda de color, el resultado es negativo y válido.
Resultado no válido:El resultado del ensayo no es válido si no se forma una banda de color en la región de control. La muestra debe volver a ensayarse con un nuevo dispositivo de ensayo.
El producto de prueba rápida de oro coloidal proporciona apoyo técnico y servicios para garantizar resultados precisos y fiables.Nuestro equipo de profesionales experimentados está disponible para ayudar con cualquier pregunta o inquietud con respecto al uso del productoOfrecemos recursos integrales de capacitación y educación para ayudar a los usuarios a optimizar su proceso de prueba y minimizar errores.Proporcionamos actualizaciones regulares de productos y servicios de mantenimiento para garantizar el más alto nivel de rendimiento y satisfacción del clientePóngase en contacto con nosotros para obtener más información sobre nuestro soporte técnico y servicios.
Embalaje y envío:
Pruebas de 25x1 (cassette)
1Tanto la placa como la muestra deben estar a temperatura ambiente de 20-25°C.
2. Failure to detect rotavirus may be a result of factors such as collection of specimen at an improper time in the disease when too few virions are present and improper sampling or handling of the specimen.
3El resultado incorrecto puede ser causado por un kit expirado o muestras problemáticas.
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Tiempo de conservación |
24 meses |
| Servicio postventa | Apoyo técnico en línea |
| Método | Kit de pruebas rápidas |
| Clasificación de los instrumentos | Clase I |
| Detalles del embalaje | 25 T ((4 mm) por caja |
Persona de Contacto: Mr. Steven
Teléfono: +8618600464506
