Prueba rápida de oro coloidal de sensibilidad al antígeno del rotavirus del grupo A

Kit de pruebas rápidas de antígeno del rotavirus del grupo A

Descripción del producto:

El kit de prueba rápida de antígeno del rotavirus del grupo A de Bioneovan es un inmunoensayo in vitro para la determinación cualitativa de la detección del rotavirus del grupo A en muestras fecales humanas en un solo paso.Es para el diagnóstico de la infección temprana y la encuesta epidémica.El kit está destinado únicamente a una prueba de detección inicial y las muestras reactivas deben confirmarse mediante un ensayo complementario como el ensayo de inmunoenzima comercial (ELISA) o la RT-PCR.

Rotavirus (RV) belongs to the genus Rotavirus of the family Reoviridae and is considered the main pathogenic agent of severe dehydrating diarrhea and acute gastroenteritis in infants and young children around the worldLa infección por rotavirus entérico se transmite de persona a persona por vía fecal-oral, y los objetos contaminados también pueden ser una fuente de infección.000 personas mueren de rotavirus cada añoIncluso en los países desarrollados, donde las tasas de mortalidad son mucho más bajas que en los países en desarrollo, el rotavirus representa entre el 30 y el 60% de todos los casos de gastroenteritis aguda reportados cada año.Los científicos han descrito siete grupos de rotavirus (de A a G)Sólo los grupos A, B y C infectan a los humanos. El grupo A tiene una variedad de cepas que causan la mayoría de las infecciones en los niños.El estándar de oro para diagnosticar la infección por rotavirus es la detección directa del virus por microscopía electrónica.

Principios del análisis:

Este kit utiliza un método de inmunocromatografía de fase sólida sandwich para detectar antígenos del rotavirus del grupo A en heces humanas.Contiene una membrana de nitrocelulosa pre-revestida con anticuerpos policlonales de cabra y anticuerpos monoclonales de ratón especialmente seleccionados con etiqueta dorada como material de detecciónEl usuario añade una aliquota de la muestra diluida de heces a la muestra del cartucho de prueba.Estos complejos se mueven por acción capilar en la membrana de nitrocelulosa hacia el área de la línea de prueba donde se inmovilizan los anticuerpos específicos del rotavirusCuando los complejos llegan a la línea de prueba, se unen a los anticuerpos en la membrana, formando una línea rosa.que indique que el ensayo se ha realizado normalmente y que el dispositivo funciona correctamenteSi el antígeno del rotavirus está ausente o por debajo del límite de detección, solo se puede ver la línea de control. Si la línea de control no desarrolla color, la prueba no es válida.Los resultados de las pruebas pueden utilizarse para diagnosticar la infección por rotavirus y controlar la eficacia del tratamiento., fácil y rápidamente.

Recolección y conservación de muestras

1. Esfregazo de recogida de muestras
• Se toma una porción de las heces (aproximadamente 100 mg) e inserta un hisopo estéril en la muestra fecal con la mayor cantidad de secreciones observadas a simple vista.• Abrir el tubo de toma de muestras e insertar el hisopo en el tubo de toma de muestras que contiene el diluyente de ensayo. Rodear el hisopo al menos 10 veces hasta que la muestra se disuelva en el diluyente de ensayo, luego desechar el hisopo, apretándolo contra la pared del tubo y colocar la tapa.Las muestras extraídas en diluyente de ensayo se pueden almacenar a 2-8°C durante un máximo de 1-2 días antes del ensayo..
2- Transporte y almacenamiento de especímenes
• Las muestras deben examinarse tan pronto como sea posible después de su recogida.
• Las muestras fecales pueden conservarse refrigeradas (2-8°C) durante 48 horas.

Procedimiento de ensayo

1.Ponga la placa de membrana y las muestras a temperatura ambiente (20-30°C) antes de usar (aproximadamente 30 minutos).

2. Retire la cinta de ensayo de la bolsa de papel sellada y coloque la placa sobre un escritorio plano.

3. Colocar todos los materiales y muestras a temperatura ambiente (8° 30° C).

4.1Banda de ensayo para el rotavirus del grupo A

1) Añadir 500 μl de diluyentes de muestra en el tubo de ensayo.

2) Añadir muestras adecuadas (S:5 mm de diámetro, L: 50μl) en el tubo para que la concentración de la solución alcance el 5%~10% y mezclar bien.

3) Se aplican 100 μl (2 3 gotas) de muestra diluida de heces en la bandeja de ensayo.

4.2Cásete de prueba para el rotavirus del grupo A

1) Para extraer una porción de heces (aproximadamente 100 mg), inserte el hisopo estéril en una muestra de heces que presente la mayor secreción bajo inspección visual.

2) Abrir el tubo de recogida de muestras y luego insertar el hisopo en el tubo de recogida de muestras que contiene diluyentes de ensayo.

3) Rodear el hisopo al menos 10 veces hasta que las muestras se hayan disuelto en los diluyentes de ensayo y desechar el hisopo mientras se aprieta contra la pared del tubo, sustituir la tapa.

4) Se introducen 100 μl (2 ∆3 gotas) de muestra diluida de heces en el pozo de muestra de la tarjeta de ensayo.

5. Leer el resultado en 5 ̊10 minutos. Una muestra fuerte positiva puede mostrar el resultado antes.

Nota: Los resultados obtenidos después de 15 minutos pueden no ser exactos.

Apoyo y servicios:

El producto de prueba rápida de oro coloidal proporciona apoyo técnico y servicios para garantizar resultados precisos y fiables.Nuestro equipo de profesionales experimentados está disponible para ayudar con cualquier pregunta o inquietud con respecto al uso del productoOfrecemos recursos integrales de capacitación y educación para ayudar a los usuarios a optimizar su proceso de prueba y minimizar errores.Proporcionamos actualizaciones regulares de productos y servicios de mantenimiento para garantizar el más alto nivel de rendimiento y satisfacción del clientePóngase en contacto con nosotros para obtener más información sobre nuestro soporte técnico y servicios.

Embalaje y envío:

Pruebas de 25x1 (banda), pruebas de 20x1 (cassette)

Prueba del grupo A de rotavirus Cásete/banda

Cada cinta contiene una tira de ensayo con anticuerpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticorpos anticor

Precauciones

1Tanto la placa como la muestra deben estar a temperatura ambiente de 20-25°C.

2. Failure to detect rotavirus may be a result of factors such as collection of specimen at an improper time in the disease when too few virions are present and improper sampling or handling of the specimen.

3El resultado incorrecto puede ser causado por un kit expirado o muestras problemáticas.

Almacenamiento y estabilidad

Temperatura del cuarto.