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Hospital, Centro Médico,Casete de prueba rápida de antígeno de Salmonella de alta precisión.

Certificación
Porcelana Biovantion Inc. certificaciones
Comentarios de cliente
Muy bueno. todo era completo. Gracias

—— Maryl Joy Prado-Philippines

Comunicación muy buena y fácil. Los productos trabajaron bien con controles positivos y grupos de prueba. Ordenaría otra vez sin vacilación.

—— Olof Olson, Estados Unidos

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Hospital, Centro Médico,Casete de prueba rápida de antígeno de Salmonella de alta precisión.

Hospital, Centro Médico,Casete de prueba rápida de antígeno de Salmonella de alta precisión.
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Ampliación de imagen :  Hospital, Centro Médico,Casete de prueba rápida de antígeno de Salmonella de alta precisión.

Datos del producto:
Lugar de origen: China.
Nombre de la marca: BIOVANTION
Certificación: ISO 13485
Número de modelo: TY0031
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: caja 1000
Precio: discussible
Detalles de empaquetado: Cartón/caja
Tiempo de entrega: 2-7 días
Condiciones de pago: Las condiciones de los productos incluidos en el presente Reglamento son las siguientes:
Capacidad de la fuente: 100000 Caja por cartón

Hospital, Centro Médico,Casete de prueba rápida de antígeno de Salmonella de alta precisión.

descripción
Nombre del producto: Kit de pruebas rápidas de IgM/IgG para COVID-19 Especificaciones del embalaje: 50 pruebas/caja
País de origen: China, Pekín Límite de detección: 24 meses
Almacenamiento: 4-30℃ El ejemplar: las heces
Clasificación de los instrumentos: Clase I Tipo de producto: Prueba repetida
Precisión: 990,9% Aplicación: Hospital, Centro Médico, yo mismo

                        Cásete de prueba rápida de antígeno de Salmonella de alta precisión Envase de prueba rápida

Uso previstoHospital, Centro Médico,Casete de prueba rápida de antígeno de Salmonella de alta precisión. 0

 El reactivo se utiliza para la detección clínica in vitro cualitativa de los anticuerpos del nuevo coronavirus (2019-nCoV) en suero humano, plasma o sangre entera. It is only used as a supplementary test indicator for suspected cases with a negative nucleic acid test of the new coronavirus or used in conjunction with nucleic acid testing in the diagnosis of suspected casesNo puede utilizarse como base para el diagnóstico y exclusión de la neumonía causada por la nueva infección por coronavirus, y no es adecuada para la detección de la población general.Solo para instituciones médicas.Hospital, Centro Médico,Casete de prueba rápida de antígeno de Salmonella de alta precisión. 1

 

图像属性 (cuadro de propiedad)

 

Detalle del producto Descripción
Especificaciones del embalaje 50 ensayos por caja
País de origen China, Pekín
Límites de detección 24 meses
Almacenamiento 4-30°C
El ejemplar las heces
Clasificación de los instrumentos Clase I
Tipo de producto Prueba repetida
Precisión 990,9%
Aplicación Hospital, Centro Médico, yo mismo

 

Es positivo.: Además de una línea de control de color rosa, en la región de ensayo aparecerá también una banda de color rosa distinta.

- No.: En la línea de control aparece una línea rosada que indica que el ensayo se ha realizado correctamente.

No válido: La ausencia total de color en ambas regiones es una indicación de un error de procedimiento y/o de que el reactivo de ensayo se ha deteriorado.

 

Especificación:

Tipo de muestra: heces

Tiempo del informe: 15 minutos

Almacenamiento: 4-30°C, sellado y mantenido alejado de la luz y del seco

Período de validez: 18 meses

Especificaciones del producto: 50 ensayos

 

 

 

Contacto
Biovantion Inc.

Persona de Contacto: Mr. Steven

Teléfono: +8618600464506

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