Kit de autodiagnóstico de prueba para anticuerpos IgM a prueba rápida 2019-Ncov

                                     Kit de autodiagnóstico de prueba para anticuerpos IgM contra el 2019-NCoV

Uso previsto

El kit se utiliza para la detección cualitativa de los anticuerpos IgM del nuevo coronavirus (2019-nCoV) en muestras de suero humano y plasma in vitro.Solo se utiliza como índice de detección suplementario para casos sospechosos negativos de detección de ácido nucleico del nuevo coronavirus., o en colaboración con la detección de ácidos nucleicos en el diagnóstico de casos sospechosos,y no puede utilizarse como base para el diagnóstico y la eliminación de la neumonía causada por la nueva infección por coronavirusNo es adecuado para la detección en la población general.
Sólo para instituciones médicas.

Los resultados de las pruebas son positivos y necesitan confirmación adicional.

Este producto está restringido al uso clínico y al almacenamiento de emergencia durante el período de infección por neumonía del nuevo coronavirus desde diciembre de 2019.No puede utilizarse como reactivo de diagnóstico in vitro de rutinaLos resultados de este kit son sólo para referencia clínica. Se sugiere que la enfermedad se analice de manera integral combinada con las manifestaciones clínicas y otras pruebas de laboratorio.

Las pruebas de laboratorio del COVID-19 deben cumplir con los requisitos de las pautas de laboratorio para la detección de la neumonía del coronavirus y hacer un buen trabajo en bioseguridad.

Interpretación de los resultados de los ensayos

Para desarrollar el color en la línea de C sólo

Para desarrollar el color tanto en la línea C como en la línea T;

Para desarrollar el color en la línea T sólo

Si no se desarrolla una línea C, el ensayo es inválido independientemente del color de la línea T.

Las muestras deben procesarse de acuerdo con los contaminantes infecciosos y las muestras deben recogerse nuevamente.

El Samplios requisitos

• Las muestras de suero y plasma se recogieron de la sangre venosa por el método convencional.la solución de citrato sódico y la solución de EDTA pueden usarse para anticoagular la sangre.
• Las muestras de suero o plasma se pueden almacenar a 2 ~ 8 °C si los ensayos se realizarán en un plazo de 5 días, de lo contrario a -20 °C. No más de 3 veces de congelación-deshielo.
• El resultado de la prueba de muestra de hemólisis es inválido.
• Se recomiendan muestras que contengan fibrina en suspensión o polímero para la centrifugación y supernatante para el ensayo.
• No debe haber ninguna otra contaminación microbiana en las muestras a analizar.
• La caja de transferencia de la muestra debe tener una identificación especial. Después de sacar la muestra de la bolsa sellada, debe esterilizarse con ultravioleta o 75% de etanol.
• Antes de utilizar, la muestra debe mantenerse a temperatura ambiente durante más de 30 minutos y mezclarse antes de utilizarla.Estoy congelado.