Equipo de la prueba de las PC COVID-19 del suero 96 60 minutos HBeAb humano Elisa Kit

Prueba/equipo humanos de HBeAb Elisa Kit 96

HBeAb ELISA Kit
CatalogNo.: BE104A

análisis Enzima-ligado del inmunosorbente para el anticuerpo de la detección contra HBeAg en suero o plasma

1. RESUMEN Y PRINCIPIO DE LA PRUEBA

La presencia de anticuerpo contra el antígeno viral de la hepatitis B e se utiliza como indicador para (1) el antigenemia temprano de HBs antes del pico de la réplica viral y (2) la convalecencia temprana cuando HBeAg ha disminuido debajo de niveles perceptibles. Es también útil confirmar una seroconversión. La seroconversión de la positividad de HBeAg a la positividad anti-HBe indica un nivel reducido de virus infeccioso porque la réplica del virus ha disminuido.

REACTIVO

2 . Materiales proporcionados los equipos:
1.Microtiter cubierto bien con anti-HBe purificada: 96 pruebas
control 2.Negative: Un frasco de 0. controles negativos antis-HBe 5ml.
control 3.Positive: Un frasco de 0. controles positivos antis-HBe 5ml.
conjugación 4.Enzyme: 6 ml que contienen el complejo HRP-conjugar-anti-HBe-HBeAg para 96 pruebas.
concentrado del almacenador intermediario 5.Wash (20 x): 20 ml para 96 pruebas. El almacenador intermediario se debe diluir 20 veces con agua destilada antes de usar.
6.Substrate solución A: 6 substrato del ml HRP para 96 pruebas.
7.Substrate solución B: 6 substrato del ml TMB Chromagen para 96 pruebas.
solución 8.Stop: Una botella de 6 ml de ácido sulfúrico de 2N.

3. PROCEDIMIENTO DE ANÁLISIS

1. Permita que todos los reactivo alcancen temperatura ambiente antes de usar.
2. Compruebe el concentrado del almacenador intermediario del lavado para saber si hay la presencia de cristales de la sal. Si los cristales han formado en la solución, vuelva a hacer soluble calentándose en 37℃ hasta que los cristales disuelvan. 1:19 concentrado Dilute del almacenador intermediario del lavado con ddH2O. Utilice solamente los buques limpios para diluir el almacenador intermediario.
3. Para cada prueba, fije dos controles positivos y dos negativos. Dispense un descenso (UL 50) del control positivo así como del control negativo dos veces en pozos respectivos. Fije un pozo negro como control del fondo, y 50ul de las muestras del suero o del plasma en pozos respectivos.
4. Añada un descenso (UL 50) de la conjugación de la enzima a cada pozo. Mézclelo suavemente remolinando la placa de microtítulo en el banco plano para 1 mínimo. No añada la conjugación de la enzima al espacio en blanco bien.
5. Coloque la placa de microtítulo en una caja humedecida e incube en 37°C para 30 mínimos.
6. Lave cada uno bien 5 veces llenando cada pozo del almacenador intermediario diluido del lavado, después invierta la placa vigoroso para salir toda la agua y para bloquear el borde de cada pozo en el papel absorbente por algunos segundos.
7. Añada un descenso (UL 50) de la solución A del substrato a cada pozo, después añada un descenso (UL 50) de la solución B del substrato a cada pozo. Mézclese suavemente e incube en 37°C para 15 mínimos.
8. Añada un descenso (UL 50) de la solución de la parada a cada pozo para parar la coloración. O.D. leído en 450 nanómetro (450 nm/630 nanómetro) con un lector del EIA.