El conjunto de pruebas de ELISA (suero) para la tiroxina (T4)

Uso previsto

Kit de detección de tiroxina₄Se utiliza en pruebas cuantitativas de tiroxina (T4) en suero humano.

Resumen Y Significado clínico

La glándula tiroides es esencial para el desarrollo de la mayoría de los tejidos y para el ajuste de su metabolismo. Estos procesos están bajo el control de las hormonas tiroideas, T4 y T3.

Bajo la estimulación de la tirotropina pituitaria (TSH), la glándula tiroides esencialmente secreta T4 con cantidades minúsculas de T3. Los receptores tisulares de las hormonas tiroideas son receptores T3.La T3 representa así la entidad activa de las secreciones tiroideas.No obstante, la determinación de la T4 es de gran importancia clínica, ya que el nivel sérico de T4 está correlacionado con la tasa de secreción de la glándula.Más de T4 representa una hormona precursora disponible para la desodinación periférica en T3Al asumir el nivel sérico de T4, hay que tener en cuenta tanto la tasa de secreción tiroidea como el proceso de desodinación.

Principio

El kit de T4 está basado en un método competitivo. Cubre las placas de micro pozo con anti-T4 para formar anticuerpos de fase sólida.adición de avidina-HRP, se formó un complejo T4-avidina-HRP biotinilado de anticuerpos en fase sólida.Calcular el contenido de T4 en el suero del paciente mediante computadora o trazando una curva de valor de concentración-absorción adecuada.

Componentes principales

Microplaca recubierta: 1 placa (8×12 pozos), lista para el uso, recubierta con anticuerpos anti-T4 y sellada en una bolsa de aluminio.Retire las tiras de la bolsa resecable con un desecante para protegerlas de la humedad una vez abiertas.Conservar a una temperatura de 2 a 8°C hasta la fecha de caducidad.

• Biotina- T4: 1 vial de 6 ml, listo para el uso.
• Avidin-HRP Conjugate: 1 vial de 6 ml, listo para usar, conservado a 2°C hasta 8°C hasta la fecha de caducidad.
• Calibrador: 6 viales de 1 ml, listos para el uso.₀hasta S₅y la concentración de T4 es 0,20,40, 80,160Conservar a una temperatura de 2 a 8 °C hasta la fecha de caducidad.
• Control: 2 viales de 1 ml, listos para usar. Etiquetados con valor alto y valor bajo. Conservar a 2 ~ 8 °C hasta la fecha de caducidad. La concentración de valor bajo es de 44,3 ~ 82,3 ng/ ml.La concentración de alto valor es de 112 ~ 208 ng/ml.
• Cromógeno A: 1 vial de 7 ml, listo para el uso.
• Cromógeno B: 1 vial de 7 ml, listo para el uso.
• Detener la solución: 1 vial de 7 ml, listo para el uso.
• tampón de lavado: 1 vial de 15 ml, concentrado 20 veces, diluido con agua desionizada antes del ensayo.
• El sellador de placas: 2 piezas.
• Bolsa de plástico que se puede volver a cerrar: 1 juego.
• Manual de instrucciones: 1 ejemplar.

Consejos relacionados

• Este kit está diseñado sólo para uso de diagnóstico in vitro.
• Procedimiento de lavado. El lavado incompleto afectará negativamente a los resultados del ensayo. Lavar cada pozo 3 veces con aproximadamente 0,3 ml de tampón de lavado. Si no hay una lavadora automática disponible, lavar el pozo con un tampón de lavado de 0,3 ml.El lavado se puede realizar manualmente de la siguiente manera:: Invertir la placa con fuerza para sacar todo el amortiguador de lavado y bloquear el borde del pozo en papel absorbente durante unos segundos..Seque la placa de forma completa invirtiendo la placa sobre el tejido absorbente y golpeando una superficie dura varias veces.
• Procedimiento de goteo. Mezcle el frasco suavemente antes de usarlo. Una fuerte oleada puede causar demasiada espuma. Invierta el frasco y apriete una o dos gotas sobre el tejido absorbente para asegurarse de que no haya espuma.Tome la botella en posición vertical del pozo y asegúrese de que la gota no toque el borde de los pozos.
• Procedimiento de lectura. Usando el pozo en blanco para corregir el punto cero del lector si se utiliza un lector de longitud de onda única. Si se utilizan lectores de doble longitud de onda con 450nm y 630nm,No hay necesidad de corregir el punto cero.

Almacenamiento: todo el kit debe almacenarse a 2 a 8°C durante un año.

Preparaciones

1Se deja que todas las muestras y los reactivos alcancen la temperatura ambiente (~ 25°C) y se mezcla bien mediante una reversión suave antes de su uso.

2.Preparar el amortiguador de lavado diluyendo el concentrado de lavado 20 veces con agua desionizada. La solución de lavado diluida es estable a temperatura ambiente durante al menos una semana.

El Consejo de Seguridad

1. No intercambiar reactivos de lotes diferentes ni utilizar reactivos de otros kits disponibles en el mercado. Los componentes del kit se ajustan con precisión para un rendimiento óptimo de los ensayos.

2Las muestras con hiperlipidemia e icterus no muestran efectos en los resultados de detección, pero las muestras con hemólisis severa afectarán el color del resultado, se sugiere el uso de otros métodos de prueba.

3. Permitir que los reactivos y las muestras alcancen la temperatura ambiente antes de su uso.

4El líquido de lavado concentrado producirá cristales a temperatura ambiente, debe diluirse completamente antes de su uso.

5Nunca reutilice la membrana de sellado de microplacas.

6Las muestras que contengan anticuerpos anti-espermatozoides, anticuerpos anti-endometriales no afectarán los resultados.

7Cada componente del kit fue inactivado, sin embargo, debe considerarse como potencialmente infeccioso.

Precauciones para los usuarios

1La manipulación debe excluir cualquier pipetaje por vía oral.

2No mezcle los materiales de diferentes lotes maestros. No use los componentes del kit después de la fecha de caducidad.

3. Todos los materiales deben estar a temperatura ambiente antes de su uso.